2021年1月3日，在中国药学会药物临床评价研究专委会的指导下，CCHRPP组委会组织业内专家工作组联合药研社统计分析数据形成了《CCHRPP全国GCP机构药物临床试验量值》（以下简称《试验量值》），《试验量值》数据来源CDE“药物临床试验登记与信息公示平台”。成妇儿进入全国GCP机构药物临床试验量值儿科排行榜全国十强。

《试验量值》汇集2018-2020年共三年的药物临床试验实施体量，同步考量其中研发的价值指标项与权重，形成排行榜，既是对“十三五”的一个小结，也可看作“十四五”开局的新起跑线。

目前市妇儿中心医院新生儿疾病筛查办公室、乳腺科、皮肤科、儿童呼吸内科、儿童肾脏内科、儿童神经内科、儿童遗传与内分泌代谢科、儿童风湿免疫科等相继在国家药物临床试验机构备案管理平台备案成功。现共有14个临床科室可承担I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、医疗器械、体外诊断试剂临床试验等工作。

CCHRPP中文为“中国临床研究能力提升与受试者保护”高峰论坛，英文全称China Forums of Clinical Research CapacityBuilding and Human Research Participants Protection（CCHRPP）。其对应于美国AAHRPP并拓展延伸功能，联合国内AAHRPP和CAP认证医疗机构作为核心成员，并邀请全国各地部分医疗机构代表、中国外商投资企业协会医药企业分会(RDPAC)、申办者、CRO、SMO等从业者多方加入作为论坛成员，共同设立的规范化、统一化、专业化、高效化的大型临床研究联合体。